Wybrane choroby możliwe do rozpoznania w 2. trymestrze ciąży za pomocą USG

Wybrane choroby możliwe do rozpoznania w 2. trymestrze ciąży za pomocą USG

Technologiczny postęp w rozwoju ultrasonografii czasu rzeczywistego uczynił z tej metody bardzo ważne narzędzie diagnostyki prenatalnej. Sonda przyłożona do powierzchni brzucha matki wysyła pulsacyjne fal dźwiękowe w kierunku płodu. Tkanki płodowe odbijają te fale, a wzór odbicia odzwierciedla gęstość dźwiękową tkanek. Odbite fale służą do generowania obrazu na monitorze, umożliwiając wizualizację płodu w czasie rzeczywistym.

USG może ułatwić wykrycie wielu wad wrodzonych płodu, a także zwiększyć efektywność amniopunkcji, biopsji trofoblastu oraz przezskórnego pobrania krwi pępowinowej. Poniżej wymienione zostały niektóre z chorób płodu, które mogą być rozpoznane za pomocą badania USG:

Objawy uogólnione:

  • Małowodzie
  • Wielowodzie
  • Wewnątrzmaciczne zaburzenie wzrostu

Ośrodkowy układ nerwowy:

  • Bezmózgowie
  • Przepukliny mózgowe
  • Holoprozencefalia
  • Wodogłowie

Klatka piersiowa:

  • Wady wrodzone serca
  • Przepuklina przeponowa

Jama brzuszna i miednica:

  • Zarośnięcie przewodu pokarmowego
  • Wytrzewienie
  • Przepuklina pępowinowa
  • Agenezja nerek
  • Torbiele nerek
  • Wodonercze

Układ szkieletowy:

  • Skrócenie kończyn
  • Wiele chondro dystrofii, w tym dysplazja tanatoforyczna i wrodzona łamliwość kości

Twarzoczaszka:

  • Rozszczep wargi

Badania USG są czasami wykorzystywane do wykrywania określonych nieprawidłowości u płodów z grup ryzyka (na przykład dysplazji szkieletowych ze skróceniem kończyn). Częściej obecność wad można potwierdzić na podstawie wskaźników położniczych, takich jak niepewny wiek ciążowy, zbyt wolny przyrost masy płodu lub nieprawidłowa objętość płynu owodniowego. W pracach dotyczących wyników badań przesiewowych przeprowadzonych metodami USG oceniono czułość wykrywania wad wrodzonych na między 30% a 50%, jednak swoistość sięga 99%.

Badanie USG może przede wszystkim wykazać niemal wszystkie przypadki bezmózgowia i między 85% a 90% przypadków rozszczepu kręgosłupa. Niekiedy można również zidentyfikować nieprawidłowości chromosomowe dzięki wykryciu wad wrodzonych, wewnątrzmacicznego zahamowania wzrostu, obrzęku płodu lub nieprawidłowej objętości płynu owodniowego – wskazuje dr n. med. Piotr Magnowski specjalista w dziedzinie położnictwa i ginekologii, ginekologii onkologicznej oraz genetyki klinicznej.

Zapraszamy do skorzystania z konsultacji medycznej w gabinecie lekarskim w miejscowości Luboń oraz Tarnowo Podgórne. Należy umówić się na wizytę pod numerem 606-340-593.

Informacje zawarte na blogu mają charakter informacyjny i nie stanowią porady medycznej oraz nie powinny zastępować konsultacji z lekarzem lub dietetykiem.

Źródło: Rekomendacje Polskiego Towarzystwa Ginekologów i Położników

Comments are closed.